2691
JAK2 V617F
Matériel & quantité
Sang EDTA, 1ml
Moelle osseuse ou sang EDTA
Valeurs de référence
| Âge | Étendue |
|---|---|
| Tous les | cf. commentaire |
Informations cliniques
L’existence d’une mutation ponctuelle (V616F) du gène de la Janus Kinase 2 (JAK2) peut être décelée chez plus de 90 à 95% des patients atteints de polycythémie et environ 50 à 60% des patients atteints de myélofibrose idiopathique chronique ou de thrombocythémie essentielle.C’est pourquoi cette mutation ponctuelle JAK2-V617F est un marqueur important dans le diagnostic des maladies myéloprolifératives chroniques à chromosome Philadelphie négatif.
Info
Ouvrir toutPosition / Prix
Position: Prestation remboursée par la LaMal
Prix: CHF 318.60
+ Taxe administrative: CHF 21.60
(par commande et par jour)
Methode
PCR
Stabilité de l'échantillon
Réfrigéré (2 à 8°C) = 14 jours
Temps d'exécution
7 jours
Laboratoire exécutant
labor team w ag
