Intolérance au lactose génétique

EDTA 1ml

ou frottis muqueuse buccale (eSwab)

L'intolérance au lactose, incapacité de digérer le sucre du lait, touche en moyenne 20% de la population européenne. L'intolérance, sous sa forme héréditaire ou primaire représente 15% des cas, elle est causée par une diminution normale de l'activité de la lactase, ce qui se produit généralement dès la fin de la petite enfance. La recherche d'une constellation allèle du gène de la lactase (C/C -13910 5', introne 13, gène MCM6) permet de révéler la susceptibilité à l'intolérance au lactose.