Microdélétions du Chromosome Y (AZFa-c)

Sang EDTA, 4-8ml

La région AZF (facteur d'azoospermie) située sur le bras long du chromosome Y (Yq11), comprend plusieurs gènes essentiels à la spermatogenèse et est divisée en sous-régions AZFa, AZFb et AZFc. Les microdélétions dans ces régions comptent parmi les causes génétiques les plus fréquentes de l'infertilité masculine et sont détectées chez environ 5 à 10 % des hommes atteints d'azoospermie non obstructive ou d'oligozoospermie sévère.

En complément du dépistage des délétions de l'AZF sur le chromosome Y, on peut, en cas d'azoospermie, réaliser un caryotypage et, en particulier en cas de suspicion d'une cause obstructive, une analyse du gène CFTR.


Remarque:
Pour réaliser un examen génétique, le consentement explicite du patient ou de la patiente est obligatoire. Vous trouverez le formulaire correspondant « Déclaration de consentement du patient » en cliquant sur le lien ci-dessous.