Fattori di azoospermia (AZF)

Sangue EDTA, 4-8ml

La regione AZF (fattore di azoospermia) sul braccio lungo del cromosoma Y (Yq11) comprende diversi geni essenziali per la spermatogenesi ed è suddivisa nelle sottoregioni AZFa, AZFb e AZFc. Le microdelezioni in queste aree sono tra le cause genetiche più comuni di infertilità maschile e vengono rilevate in circa il 5-10% degli uomini con azoospermia non ostruttiva o oligozoospermia grave.

Oltre all'esame volto a individuare eventuali delezioni del gene AZF sul cromosoma Y, in caso di azoospermia è possibile eseguire un'analisi cromosomica e, in particolare se si sospetta una causa ostruttiva, un'analisi del gene CFTR.


Nota:
Per un esame genetico è necessario il consenso esplicito del paziente. Il modulo corrispondente “Dichiarazione di consenso del paziente” è disponibile al link indicato di seguito.