Medicina genetica

I test genetici possono essere utili quando si devono prendere delle decisioni importanti per la salute.

Test genetici offerti da labor team

La predisposizione ereditaria, detta anche predisposizione genetica, svolge un ruolo decisivo nel contesto dello sviluppo e del decorso di diverse patologie. Lo spettro delle malattie genetiche è molto ampio e le conoscenze sugli effetti delle variazioni genetiche nell'essere umano sono in costante crescita.

In molti casi può essere utile eseguire un test genetico:

  1. Per trovare una diagnosi medica per sintomi inspiegabili
  2. Per confermare una malattia sospetta
  3. Per scoprire opzioni terapeutiche nuove o migliori, evitando trattamenti inutili
  4. Per identificare i membri della famiglia potenzialmente a rischio 

Diagnostica genetica: uno strumento efficace per migliorare la salute 

Il nostro laboratorio di genetica medica ti offre analisi genetiche di alta qualità. Utilizziamo tecnologie di laboratorio all'avanguardia, i più recenti software di analisi e l'intelligenza artificiale per rispondere con precisione alle tue domande. Un referto di laboratorio completo non solo ti comunica il risultato delle analisi, visto che i nostri esperti interpretano i risultati delle analisi anche nel contesto clinico dei tuoi pazienti, offrendoti dunque un supporto che va al di là dell'esame di laboratorio. 

I vantaggi offerti da un test genetico presso labor team

  • Esperienza pluriennale nel settore della genetica medica
  • Analisi cromosomiche e geniche di massima precisione grazie alle tecnologie più avanzate
  • Collaborazione con esperti esterni per esami supplementari e secondi pareri
  • Risultati in lingua tedesca, francese, italiana e inglese
  • Trasmissione immediata dei risultati per telefono, e-mail, fax o posta
  • Gestione della qualità completa (accreditamento ai sensi della norma ISO 15189:2022 inizializzata)

Informazioni importanti sui nostri servizi genetici  

La precisione di una diagnosi genetica dipende in larga misura dalla corretta raccolta e spedizione del materiale da analizzare. Per questo motivo abbiamo raccolto per te delle informazioni complete sulla preanalitica.

Per iniziare le analisi genetiche, ci servono i documenti e materiali elencati qui di seguito

  1. Un modulo di consenso del paziente
  2. Una dichiarazione di assunzione dei costi da parte del paziente o dell'assicurazione sanitaria per gli esami che superano l’importo di CHF 1.000 o che non rientrano nell'elenco delle analisi.
  3. Campione dei pazienti:
    1. Diagnostica prenatale non invasiva: 8 ml di sangue intero in provette Streck® (NIPT) o 5 ml di sangue EDTA (determinazione del fattore Rhesus D del feto)
    2. Test genetici molecolari: 5 ml di sangue EDTA
    3. Indagini citogenetiche e di citogenetica molecolare: 5 ml di sangue eparina sterile
    4. Microarray cromosomici: 3- 5 ml di sangue EDTA fresco
    5. Sequenziamento ad alto rendimento: 5 ml di sangue EDTA