Medizinische Genetik

Genetische Untersuchungen können bei den wichtigsten Gesundheits­entscheidungen helfen.

Genetische Untersuchungen beim labor team

Die erbliche Veranlagung, auch genetische Prädisposition genannt, spielt für die Entstehung und den weiteren Verlauf diverser Erkrankungen eine entscheidende Rolle. Das Spektrum von genetisch bedingten Erkrankungen ist dabei sehr gross und das Wissen über die Auswirkungen von genetischen Variationen des Menschen nimmt immer weiter zu.

In vielen Fällen kann es hilfreich sein, eine genetische Untersuchung zu veranlassen:

  1. eine medizinische Diagnose für unerklärliche Symptome zu finden
  2. eine vermutete Krankheit zu bestätigen
  3. neuere oder bessere Behandlungsmöglichkeiten zu entdecken und unnötige Behandlungen zu vermeiden
  4. Familienmitgliedern identifizieren, die ebenfalls gefährdet sein könnten

Genetische Diagnostik: Ein wirksames Instrument zur Verbesserung der Gesundheit 

Unser Labor für medizinische Genetik bietet Ihnen qualitativ hochwertige genetische Analysen. Wir nutzen modernste Labortechnologien und die neueste Analyse-Software sowie künstliche Intelligenz, um Ihre Fragestellung präzise zu beantworten. Ein umfassender Laborbericht teilt Ihnen nicht nur das Analyseergebnis mit, unsere Fachexpert:innen interpretieren die gewonnen Analyseergebnisse auch im klinischen Kontext Ihrer Patient:innen und unterstützen Sie somit über die Laboruntersuchung hinaus.

Vorteile einer genetischen Untersuchung beim labor team

  • Langjährige Expertise im Bereich medizinische Genetik
  • Maximal präzise Chromosomen- und Genanalysen dank neuester Technologien
  • Kooperation mit externen Expert:innen für Zusatzuntersuchungen und Zweitmeinungen
  • Befunde in deutscher, französischer, italienischer und englischer Ausführung
  • Befundübermittlung telefonisch, via E-Mail, per Fax oder Post
  • Umfassendes Qualitätsmanagement (Akkreditierung nach ISO 15189:2022 initialisiert)

Wichtige Informationen zu unseren genetischen Leistungen

Die Präzision einer genetischen Befundung hängt massgeblich davon ab, dass das Untersuchungsmaterial korrekt entnommen und versandt wird. Wir haben Ihnen daher umfassende Informationen zur Präanalytik zusammengestellt.

Um mit den genetischen Analysen beginnen zu können, benötigen wir folgende Unterlagen und Material:

  1. Eine Einverständniserklärung Ihres Patienten (Link zu dem Formular)
  2. Eine Kostenübernahmeerklärung des Patienten bzw. der Krankenkasse für Untersuchungen, die mehr als 1.000 CHF betragen oder nicht auf der Analysenliste stehen.
  3. Patientenprobe:
    1. Nicht invasive Pränataldiagnostik: 8 ml Vollblut in Streck-Röhrchen® (NIPT) oder 5 ml EDTA-Blut (Fetale Rhesus-D Bestimmung)
    2. Molekulargenetische Untersuchungen: 5 ml EDTA-Blut
    3. Zytogenetische und molekularzytogenetische Untersuchungen: 5 ml steriles Heparinblut
    4. Chromosomale Mikroarrays: 3-5 ml frisches EDTA-Blut
    5. Hochdurchsatzsequenzierung: 5 ml EDTA-Blut