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Valproato Depakine®
Materiale & quantità
Siero, 1ml
Valori di riferimento
Età | Settore | Unità |
---|---|---|
Tutti | 50-100 intervallo terapeutico >120 tossico | mg/l |
Informazioni cliniche
Tipo di farmaco: Stabilizzatori dell'umore e anticonvulsivanti
Metabolismo: UGT1A3, UGT1A6, UGT2B7, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, β-Oxidation
Tempo di dimezzamento t½: 11-17h
Steady State: 2-3 giorni
TDM: fortemente raccomandato/ trattamento standard
Informationi complementari: In casi eccezionali vengono tollerati anche 120mg/l anche in presenza di mania acuta
Il valproato viene usato nelle assenze picnolettiche e negli attacchi di grande male. Inibisce la disgregazione dell’acido gamma-aminobutirrico nel sistema nervoso centrale. Dopo la somministrazione orale e il riassorbimento, il valproato, che ha un tempo di emivita di 8-15 ore, viene eliminato a livello epatico (90%) e renale (5%). Il tempo di raggiungimento dell’omeostasi è di circa 2-3 giorni. Possibili effetti collaterali sono: tossicità epatica, pancreatite, trombocitopenia, iperammoniemia
Ulteriori informazioni
Info
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Acido valproico
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Depakine®
Convulex®
Posizione / Prezzo
Posizione: 1069.00
Prezzo: CHF 126.00
+ Spese di gestione: CHF 21.60
(per ordine e per giorno)
Methode
LC-MS
Tempo di esecuzione
Laboratorio esecutore
labor team w ag