Phosphoethanolamin in Urin

Urin, 10ml

Die Hypophosphatasie ist eine seltene, autosomal dominant oder rezessiv vererbte Krankheit mit defekter Knochen- und Zahn-Mineralisation auf Grund einer mangelnden Aktivität der alkalischen Serum- und Knochen-Phosphatase. Wegweisend für die Diagnose ist der Nachweis der stark erniedrigten Aktivität der alkalischen Serum-Phosphatase bei erhöhtem Spiegel von Phosphoethanolamin (ein Abbauprodukt des Sphingosin-1-phosphates) im Urin und Serum.