CDKN2A-Gen, Sequenzierung

EDTA Blut, 10ml

Das familiäre, maligne Melanom ist in ca. 25-50% der Fälle auf Mutationen im CDKN2A-Gen auf Chromosom 9 zurückzuführen. Bei nachgewiesener Mutation im CDKN2A-Gen können auch Veränderungen an anderen Organsystemen auftreten: Melanom-Pankreas-Karzinom, Melanom-Astrozytom-Syndrom, Ösophagus, Magen, Harnblase