ANCA, Anti-Neutrophilen-Cytoplasma-Antikörper

Serum, 1ml

Autoantikörper, welche gegen verschiedene Enzyme in den Granula Neutrophiler Granulozyten und Monozyten gerichtet sind. Der Nachweis erfolgt mittels indirekter Immunfluoresszenz auf Granulozyten-Präparaten;
C-ANCA: Wegener-Granulomatose (85%), mikroskopische Polyarteriitis (45%), Churg-Strauss-Syndrom (10%); Polyarteriitis nodosa (5%), Glomerulonephritis(25%)
P-ANCA: Wegener-Granulomatose (10%); Mikroskop. Polyarteriitis(45%), Churg-Strauss-Syndrom (65%); Polyarteriitis nodosa (15%), Glomerulonephritis (65%); Goodpasture Syndrom
X-ANCA: M. Crohn, Colitis ulcerosa, Primär sklerosierende Cholangitis, Autoimm. Hepatitiden, SLE, Polyarteriitis
atypische ANCA: entzündliche Darmerkrankungen, kutane Vaskulitis, zyst. Fibrose, Autoimmunhepatitis
Hinweis: Im Falle eines positiven Resultates wird automatisch ein Test auf MPO- und PR3-Autoantikörper durchgeführt. Im klassischen Fall sind C-ANCA für PR3 positiv und P-ANCA für MPO.
Bei nukleärer Fluoreszenz erfolgt zudem die Untersuchung auf Antinukleäre Antikörper; eine Beurteilung der P- und X-ANCA ist ansonsten nicht möglich. Wenn Antinukleäre Antikörper vorhanden sind, kann im Falle von P- oder X-ANCA keine Titerangabe gemacht werden.